试管知识

植入前基因诊断(PGD)

来源:hxadmin日期:2019/09/03 浏览:

  植入前基因诊断  在IVF或IVF / ICSI程序中进行的植入前基因诊断(PGD)是在胚胎移植到子宫腔之前检测胚胎遗传异常的一种方法。这个测试可以防止一些遗传性疾病传染给未来的孩子。  谁用PGD程序表示?  植入前遗传学诊断(有时称为胚胎筛查)不仅适用于有不孕问题的夫妇,也适用于没有不孕不育症的情况。如果一个女人可以体验到怀孕的习惯性不携带或夫妻有任何遗传疾病,诊所的医生推荐PGD程序,在这个过程中,他们将只选择健康的胚胎移植到子宫腔中。  PGD​​程序适用于:  35岁以上的女性;  暴露于怀孕习惯性不孕的妇女;  以前没有尝试IVF的夫妇;  夫妇与遗传疾病。  这是怎么发生的?  在受精后的第三天,在特殊的显微操作器的帮助下,从每个6到8细胞的胚胎中提取一个或两个细胞 - 卵裂球。这些细胞含有分析某些异常的染色体。PGD​​程序不会损害胚胎,在提取细胞后继续发育。为了进行植入前基因诊断,通常使用FISH分析(荧光原位杂交),PCR分析(聚合酶链式反应)或CGH分析(比较基因组杂交)。遗传学医生在每个特定的情况下选择PGD程序的方法。  PGD​​有什么用途?  植入前基因诊断是检测胚胎中染色体疾病的唯一方法。它不仅可以防止患有染色体疾病的小孩出生,而且还可以提高体外受精的效率,降低流产的可能性。另外,这种方法可以检测未来孩子的性别。

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